{"id":47962,"date":"2021-04-13T09:55:25","date_gmt":"2021-04-13T13:55:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.brazilianpress.com\/v1\/?p=47962"},"modified":"2021-04-13T09:55:25","modified_gmt":"2021-04-13T13:55:25","slug":"fda-e-cdc-recomendam-pausa-na-aplicacao-da-vacina-da-johnson-apos-6-casos-de-coagulos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.brazilianpress.com\/v1\/2021\/04\/13\/fda-e-cdc-recomendam-pausa-na-aplicacao-da-vacina-da-johnson-apos-6-casos-de-coagulos\/","title":{"rendered":"FDA e CDC recomendam pausa na aplica\u00e7\u00e3o da vacina da Johnson ap\u00f3s 6 casos de co\u00e1gulos"},"content":{"rendered":"<p><strong>Duas ag\u00eancias federais americanas, a FDA e o CDC, recomendaram, nesta ter\u00e7a-feira (13), que a aplica\u00e7\u00e3o da vacina da Johnson contra a Covid-19 seja pausada no pa\u00eds depois de 6 casos de co\u00e1gulos raros em pacientes que receberam o imunizante. Ao todo, 6,8 milh\u00f5es de doses da vacina j\u00e1 foram dadas nos Estados Unidos; os casos de co\u00e1gulos representam apenas 0,0000882353% das doses aplicadas, ou menos de um caso de co\u00e1gulo a cada um milh\u00e3o de doses aplicadas.<\/strong><\/p>\n<p>A vacina da Johnson \u00e9 a \u00fanica aplicada em uma \u00fanica dose e j\u00e1 foi autorizada pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) para uso no Brasil, mas ainda n\u00e3o est\u00e1 sendo aplicada no pa\u00eds. Todos os 6 casos ocorreram em mulheres com idades entre 18 e 48 anos, e os sintomas ocorreram de 6 a 13 dias ap\u00f3s a vacina\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p>Em uma publica\u00e7\u00e3o na rede social Twitter, a FDA (sigla para Food and Drug Administration, esp\u00e9cie de Anvisa americana) informou que a pausa estava sendo recomendada &#8220;por excesso de cuidado&#8221;, e que a ag\u00eancia e o CDC est\u00e3o revisando informa\u00e7\u00f5es sobre os casos. O tipo de co\u00e1gulo detectado foi uma trombose do seio venoso cerebral, que ocorreu em combina\u00e7\u00e3o com baixos n\u00edveis de plaquetas sangu\u00edneas. A trombose do seio venoso cerebral ocorre quando um co\u00e1gulo de sangue se forma nos seios venosos do c\u00e9rebro, impedindo que o sangue seja drenado do \u00f3rg\u00e3o. Como resultado, as c\u00e9lulas sangu\u00edneas podem se romper e vazar sangue para os tecidos cerebrais, formando uma hemorragia.<\/p>\n<p>&#8220;No momento, esses eventos adversos parecem ser extremamente raros&#8221;, afirmou a FDA. &#8220;O tratamento desse tipo espec\u00edfico de co\u00e1gulo sangu\u00edneo \u00e9 diferente do tratamento que normalmente \u00e9 administrado&#8221;. Normalmente, o tratamento de co\u00e1gulos \u00e9 feito com heparina, um anticoagulante, mas, no caso da trombose do seio venoso cerebral, a subst\u00e2ncia pode ser perigosa, segundo a FDA. Por isso, outras formas de tratamento s\u00e3o adotadas.<\/p>\n<p><strong>An\u00e1lise<\/strong><\/p>\n<p>Segundo a FDA, o CDC (sigla em ingl\u00eas para Centro de Controle de Doen\u00e7as) ir\u00e1 convocar uma reuni\u00e3o do Comit\u00ea Consultivo em Pr\u00e1ticas de Imuniza\u00e7\u00e3o na quarta-feira (14) para analisar os casos de co\u00e1gulos e avaliar a import\u00e2ncia deles. A FDA vai revisar essa an\u00e1lise, pois tamb\u00e9m investiga os casos. &#8220;At\u00e9 que esse processo seja conclu\u00eddo, recomendamos esta pausa. Isso \u00e9 importante para garantir que a comunidade de profissionais de sa\u00fade esteja ciente do potencial para esses eventos adversos e possa se planejar, devido ao tratamento exclusivo necess\u00e1rio para este tipo de co\u00e1gulo sangu\u00edneo&#8221;, afirmou a FDA. A vacina da Johnson \u00e9 a que come\u00e7ou a ser aplicada mais recentemente nos Estados Unidos. Al\u00e9m dela, o pa\u00eds tamb\u00e9m aplica as vacinas da Pfizer e da Moderna. N\u00e3o houve preocupa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a significativas sobre as duas vacinas. \/\/ G1.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Duas ag\u00eancias federais americanas, a FDA e o CDC, recomendaram, nesta ter\u00e7a-feira (13), que a aplica\u00e7\u00e3o da vacina da Johnson contra a Covid-19 seja pausada no pa\u00eds depois de 6 casos de co\u00e1gulos raros em pacientes que receberam o imunizante. Ao todo, 6,8 milh\u00f5es de doses da vacina j\u00e1 foram dadas nos Estados Unidos; os casos de co\u00e1gulos representam apenas 0,0000882353% das doses aplicadas, ou menos de um caso de co\u00e1gulo a cada um milh\u00e3o de doses aplicadas. 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